为制药和生物技术行业制定新的MES标准

2013年7月16日

罗克韦尔自动化发布了用于制药和生物技术生产的罗克韦尔软件PharmaSuite v5.0系统，据说该系统为MES在自动化、风险管理、降低成本和法规遵从性方面的性能设置了新的标准。

据说，新版本提供了一个单一的MES解决方案，具有敏捷性，不仅可以跨多个生产区域和产品线集成和简化生产，而且还可以从生产线到站点级别。

罗克韦尔自动化公司PharmaSuite产品经理Martin Dittmer表示:“通过改进自动化层集成、设备建模和非订单工作流管理，PharmaSuite v5.0系统可以帮助制造商更快速地部署系统，提高生产灵活性。”“我们正致力于为每一个新的PharmaSuite版本设置性能、可用性和部署时间方面的新标准。5.0版本提供了一个核心解决方案，可以显著压缩从部署到投资回报的时间，无论应用程序是什么。”

PharmaSuite v5.0系统包括与生产设备的改进集成——包括与Logix控制平台的高级集成——以及使用PharmaSuite配方设计器进行自动化批处理。该系统直接从生产设备自动收集数据，提供自动化设定值，监控自动化事件，并将过程信息集成到电子批记录中，以减少人工数据收集可能导致的人为错误风险。

PharmaSuite配方设计器现在支持更多的生产过程。它的增强信息流设计允许跨整个配方访问定义和运行时信息，从而为用户提供对实时生产信息的额外洞察。表达式编辑器中的新数据类型使用户能够部署更复杂的条件、规则和计算，因此他们可以更容易地定制功能来满足他们的需求。

设备建模
新系统使用了新的设备建模器来定义底层模型，并优化了各种制造类型的集成，包括生物、二次、活性、离散装配、称重和分配以及包装。这允许用户定义自动化接口，维护设备描述和规格，并使用新的设备建模器作为gmp遵从跟踪和自动化集成场景的基础。用户界面提供了对生产信息的快速访问，并优化了维护和分析大量设备相关数据。
该系统也被称为重新定义装配和支持非订单相关的工作流，传统上需要系统集成商定制编程。使用s88 -配方设计原则，PharmaSuite v5.0系统使现场终端用户或配方作者能够通过重用现有的构建块单独和快速地创建新的工作流。通过自己创建和管理这些后端任务，制造商可以降低总体生产成本，帮助加快投资回报。


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